Перелік клінічних досліджень, що тривають в Україні, та фармпродукції, дозволеної для застосування у таких випробуваннях передано в ДФС

У зв’язку із зверненням Державної фіскальної служби до МОЗ України, численними зверненнями суб’єктів ринку, що забезпечують проведення клінічних випробувань лікарських засобів в Україні, з метою інформаційної підтримки процедури ввезення препаратів, медичних виробів та/або медичного обладнання, дозволених для застосування в межах клінічних досліджень, із застосуванням передбаченого Податковим кодексом України спрощеного оподаткування Міністерство охорони здоров’я України інформує.

На виконання рішень наради представників Державної фіскальної служби України (далі — ДФС), МОЗ України та Європейської Бізнес Асоціації з питань застосування ставки податку на додану вартість (далі — ПДВ) на рівні 7% за операціями з ввезення на митну територію України лікарських засобів, медичних виробів, медичного обладнання, дозволених для застосування в межах клінічних випробувань, що відбулася у Києві 27.05.2015 р., та засідання круглого столу щодо вирішення проблемних питань із застосування 7% ставки ПДВ та процедури ввезення препаратів для клінічних випробувань від 05.08.2015 р. до ДФС направлено Перелік клінічних випробувань, що тривають в Україні, і лікарських засобів та/або медичного обладнання (товарів), дозволених для застосування у межах таких випробувань.

Зазначений Перелік надано для оперативного використання в роботі митної служби з метою забезпечення виконання вимог пп. «в» п. 193.1 ст. 193 Податкового кодексу України, яким передбачено встановлення ставки податку в розмірі 7% від бази оподаткування за операціями з постачання на митній території України та ввезення на митну територію України лікарських засобів, медичних виробів та/або медичного обладнання, дозволених для застосування в межах клінічних випробувань, дозвіл на проведення яких надано центральним органом виконавчої влади, що забезпечує формування державної політики у сфері охорони здоров’я.

З Переліком клінічних випробувань, що тривають в Україні, і лікарських засобів та/або медичного обладнання (товарів), дозволених для застосування в межах таких випробувань, можна ознайомитися: додаток 1 та додаток 2 .

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!