«Shire» подает в FDA заявку на CONNEXYN™

Специализированная фармацевтическая компания «Shire plc» 24 августа сообщила о подаче в Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) заявки на получение разрешения на маркетинг первого препарата — селективного агониста a-2А-адренорецепторов для лечения синдрома дефицита внимания/гиперактивности у детей в возрасте 6–17 лет. Согласно результатам двух клинических испытаний CONNEXYN (гванфацин) в форме таблеток с продленным высвобождением действующего вещества для приема 1 раз в сутки более эффективен, чем плацебо. n

По материалам www.shire.com

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті