FDA о скелетно-мышечной боли при приеме бисфосфонатов

7 января FDA разместило на сайте сообщение о возможности развития выраженной боли в костях, суставах и/или мышцах у пациентов, принимающих бисфосфонаты для лечения и предупреждения остеопороза.

Отмечено, что хотя выраженная боль уже включена в инструкции препаратов этого класса, врачи могут обращать на нее недостаточно внимания. FDA рекомендует предусматривать возможность постоянной или временной отмены препаратов у больных с развившейся скелетно-мышечной болью, и подчеркивает, что у некоторых пациентов боль может сохраняться даже после прекращения лечения бисфосфонатами.

Больше информации по этому вопросу должно появиться в течение ближайших 6 мес после изучения FDA факторов риска развития суставной боли вследствие приема бисфосфонатов. Комментируя сообщение, компания «Merck&Co.», маркетирующая Fosamax/Фосамакс (алендронат), отметила, что постмаркетинговые наблюдения относительно развития скелетно-мышечной боли не являются чем-то новым и на их основании не установлена связь между приемом бисфосфонатов и тяжелой болью. FDA также изучает постмаркетинговые сообщения о развитии фибрилляции предсердий у пациентов, получающих бисфосфонаты. n

По материалам
www.reuters.com; www.boston.com

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*


Останні новини та статті