7 января FDA разместило на сайте сообщение о возможности развития выраженной боли в костях, суставах и/или мышцах у пациентов, принимающих бисфосфонаты для лечения и предупреждения остеопороза.
Отмечено, что хотя выраженная боль уже включена в инструкции препаратов этого класса, врачи могут обращать на нее недостаточно внимания. FDA рекомендует предусматривать возможность постоянной или временной отмены препаратов у больных с развившейся скелетно-мышечной болью, и подчеркивает, что у некоторых пациентов боль может сохраняться даже после прекращения лечения бисфосфонатами.
Больше информации по этому вопросу должно появиться в течение ближайших 6 мес после изучения FDA факторов риска развития суставной боли вследствие приема бисфосфонатов. Комментируя сообщение, компания «Merck&Co.», маркетирующая Fosamax/Фосамакс (алендронат), отметила, что постмаркетинговые наблюдения относительно развития скелетно-мышечной боли не являются чем-то новым и на их основании не установлена связь между приемом бисфосфонатов и тяжелой болью. FDA также изучает постмаркетинговые сообщения о развитии фибрилляции предсердий у пациентов, получающих бисфосфонаты. n
По материалам
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим