В США Diovan HCT® и Exforge® — препараты первой линии

4 августа компания «Novartis» объявила об одобрении Управлением по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) двух комбинированных препаратов  – Diovan HCT^®/Ко-Диован^® (вальзартан; гидрохлоротиазид) и Exforge^® (амлодипин; вальзартан) в качестве терапии первой линии у пациентов, которым с высокой вероятностью понадобится комбинированное лечение для достижения целевых показателей артериального давления.

Это одобрение согласуется с  терапевтическими подходами, изложенными в  современных рекомендациях, действующих на  территории США (JNC-VII). Как свидетельствуют результаты исследования ASCOT-BPLA, отмечает «Novartis» в  своем пресс-релизе, назначение нескольких лекарственных средств для достижения целевых показателей артериального давления может потребоваться у свыше 80% пациентов.

До этого Diovan HCT^® был одобрен в качестве второй линии терапии, а Exforge^® получил разрешение на маркетинг в 2007 г. для лечения артериальной гипертензии у пациентов, которые неадекватно отвечают на другие препараты или не могут их принимать. Объем продаж препаратов семейства Diovan во II кв. этого года составил 1,5 млрд дол., а Exforge — 173 млн дол., сообщает «Bloomberg».

По материалам www.novartis.com