2 июля компания «sanofi-aventis» объявила о том, что Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) одобрило Multaq® (дронедарон) для применения у пациентов с фибрилляцией/трепетанием предсердий. Компания планирует вывести данный препарат на рынок в ближайшие 3 мес.
По прогнозам аналитиков из «Citigroup», ежегодные объемы продаж Multaq к 2015 г. могут составить 1,5 млрд евро (2,12 млрд дол. США).
По материалам
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим