Новый препарат для лечения пневмонии от компании «Wyeth»

Компания «Wyeth Pharmaceuticals», подразделение концерна «Wyeth», 29 сентября на 46-й ежегодной конференции по противомикробным средствам и химиотерапии (Annual Interscience Conference on Antimicrobial Agents and Chemotherapy — ICAAC) представила результаты клинических испытаний III фазы препарата Tygacil® (тайгециклин) у пациентов с внебольничной пневмонией. Согласно интегрированным данным двух клинических испытаний, в которых участвовали 846 пациентов, тайгециклин эффективен у 89,7% больных по сравнению с 86,3% эффективностью при лечении левофлоксацином. Более того, средняя продолжительность госпитализации при лечении обоими препаратами была одинаковой и составила 6,3 дня. Наиболее распространенными побочными эффектами при лечении тайгециклином были тошнота (24,3%), рвота (16,0%) и боль в животе (5,7%). Частота прекращения лечения при применении тайгециклина и левофлоксацина была сопоставимой (6,1 и 8,3% соответственно).

Тайгециклин является первым представителем класса глицилциклинов — противомикробных средств для внутривенного введения с широким спектром противомикробной активности in vitro, включающим грамположительные, грамотрицательные бактерии, анаэробы, метициллинрезистентные штаммы золотистого стафилококка и резистентные к ванкомицину энтерококки. Tygacil® был одобрен в США в июне 2005 г. и может применяться для эмпирической монотерапии осложненных инфекций кожи и интраабдоминальных инфекций, вызванных чувствительными к препарату возбудителями. n

По материалам www.wyeth.com

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті