Опухоль мозга: новые генетические открытия

Ученые, занимающиеся исследованием такой агрессивной формы онкологической патологии, как мультиформная глиобластома, идентифицировали 8 генов, которые определяют, насколько продолжительным будет период выживаемости пациентов. Эти гены связаны с иммунной системой, благодаря чему, по мнению ученых, их можно будет использовать для подбора наиболее эффективного курса лечения.

Глиома — опухоль, входящая в гетерогенную группу и имеющая нейроэктодермальное происхождение. Эта патология является наиболее распространенной первичной опухолью головного мозга. Глиомы начинают развиваться в глиальных клетках в центральной нервной системе (головной и спинной мозг). Глия (она же — нейроглия) — это вспомогательные клетки нервной системы.

Мультиформная глиобластома — наиболее распространенная и агрессивная форма глиомы.

При данной онкологической патологии пациенты редко живут более года после диагностирования. Существующие методы лечения, такие как хирургическое вмешательство, радио- и химиотерапия значительно не улучшают прогнозы.

Группа ученых из Первого госпиталя Китайского медицинского университета (First Hospital of China Medical University) в Шеньянг (Shenyang) в последнее время стала активно заниматься изучением роли генетических и иммунных особенностей пациентов в контексте влияния на продолжительность выживания.

В одном из последних исследований ученые во главе с Ануа Ву (Anhua Wu) анализировали образцы тканей 297 пациентов с опухолями мозга. Среди них у 127 больных была диагностирована глиобластома. После специфического скрининга были выявлены 8 генов, которые играют важную роль в развитии мультиформной глиобластомы.

Как выяснилось, продукты экспрессии 3 генов выполняют защитную функцию. В то время как 5 других — повышают вероятность ранней смерти. На основании уровней экспрессии данных генов ученые сконструировали диагностическую систему распределения пациентов на группы с высоким и низким риском.

В группе высокого риска средняя продолжительность жизни после диагностирования составляет 348 дней, в то время как в группе низкого риска — 493 дня.

Результаты исследования помогут повысить эффективность диагностики патологии, и, возможно, в будущем лягут в основу эффективного метода терапии.

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!