6 октября корпорация «Schering-Plough» объявила о выдаче Европейской комиссией разрешения на маркетинг препарата Suboxone® (бупренорфин/налоксон) для заместительной терапии опиоидной зависимости у пациентов в возрасте 15 лет и старше. Эти сублингвальные таблетки предназначены для применения в рамках программы медицинского, социального и психологического лечения. В пресс-релизе компании отмечено, что препарат является единственным, получившим «централизованное одобрение» для лечения опиоидной зависимости в ЕС. Suboxone разработан компанией «Reckitt Benckiser Healthcare Ltd.» и маркетируется на территории США компанией «Reckitt Benckiser Pharmaceuticals Inc.». «Schering-Plough» приобрела права на маркетинг Suboxone в Канаде, ЕС, а также некоторых странах Азии и Латинской Америки. n
По материалам
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим