МОЗ зареєстровано вакцину БЦЖ з метою її закупівлі ЮНІСЕФ

18 Липня 2016 5:34 Поділитися

104904МОЗ України зареєструвало вакцину БЦЖ, ліофілізовану/BCG vaccine freeze-dried (порошок та розчинник для приготування суспензії для внутрішньошкірних ін’єкцій, 50 мкг/доза, по 1,0 мг (20 доз) порошку у скляній ампулі, № 20 у комплекті з розчинником в іншій скляній ампулі, № 20 в окремих картон­них коробках), виробництва BB-NCIPD Ltd., Болгарія. Заявником виступила компанія ІнтерВакс Лтд, Канада. Відповідний наказ МОЗ України № 705 підписано в.о. міністра охорони здоров’я Віктором Шафранським 13 липня.

Як ми повідомляли раніше, попередньо ДП «Державний експертний центр МОЗ України» провів експертизу реєстраційних матеріалів на вакцину БЦЖ згідно з вимогами Порядку проведення експертизи щодо автентичності реєстраційних матеріалів на лікарський засіб, який подається на державну реєстрацію з метою його закупівлі спеціалізованою організацією, затвердженого наказом МОЗ України від 03.11.2015 р. № 721. Тривалість експертизи становила 1 робочий день.

Нагадаємо, що у 2015 р. централізовані закупівлі ліків та медичних виробів за рахунок бюджетних коштів передано міжнародним організаціям. На підставі підписаного в жовтні минулого року Меморандуму між МОЗ України та ЮНІСЕФ ця організація надає послуги із закупівлі вакцин та антиретровірусних препаратів.

Прес-служба «Щотижневика АПТЕКА»
Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті