Державна регуляторна служба України проводить дослідження з питань оцінки представниками бізнесу виконання контролюючими органами законодавства у сфері державного нагляду (контролю) та контролю за дотриманням ліцензіатами вимог ліцензійних умов.
Суб’єктів малого та середнього підприємництва просять відповісти на запитання
З технічних питань можна звертатися на електронну адресу: [email protected].
Нагадаємо, що 12 грудня на урядовому порталі оприлюднено текст нових Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів), затверджених постановою КМУ від 30.11.2016 р. № 929.
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим