РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 03.05.2017 р. №3036-1.1.1/2.0/171-17

11 Травня 2017 10:59 Поділитися

РОЗПОРЯДЖЕННЯ
від 03.05.2017 р. № 3036-1.1.1/2.0/171-17

У відповідності до Конституції України, ст. 15, ст. 22, ст. 55 Закону України «Основи законодавства України про охорону здоров’я», ст. 15, ст. 21 Закону України «Про лікарські засоби», Положення про Державну службу України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, п. 3.2.2. «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 р. за № 809 (зі змінами), «Правил утилізації та знищення лікарських засобів», затверджених наказом МОЗ України від 24.04.2015 р. за № 242, на підставі інформації від офіційного представника виробника в Україні ТОВ «Байєр», що препарат LEVITRA®, 100 mg, не виробляється на жодній з виробничих дільниць компанії «Bayer»:

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування фальсифікованого препарату LEVITRA®, 100 mg, 30 tablets, з маркуванням виробника «Bayer Pharmaceuticals Corporation», 400 Morgan Lane, West Haven, CT 06516, Made in Germany.

Суб’єктам господарювання, що здійснюють реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, невідкладно після одержання даного розпорядження перевірити наявність вищевказаного препарату та терміново вжити заходів щодо його вилучення з обігу шляхом знищення, про що в двотижневий термін поінформувати територіальний орган Держлікслужби за місцем розташування.

Контроль за виконанням даного розпорядження покладено на територіальні органи Держлікслужби за місцем розташування.

Невиконання даного розпорядження тягне за собою відповідальність згідно чинного законодавства України.

В.о. голови
О.П. Речкіна

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті