18–19 мая 2017 г. состоится вебинар «Технологический процесс и его понимание в рамках правил GMP и подходы по их практической реализации».
Авторы и ведущие: Валерий Григорьевич Никитюк — кандидат фармацевтических наук, Ph.D., инспектор, одобренный PIC/S эксперт/инспектор/преподаватель в сфере GMP/GDP; Татьяна Николаевна Шакина — кандидат фармацевтических наук, Ph.D., инспектор, одобренный PIC/S эксперт/инспектор/преподаватель в сфере GMP/GDP.
Целевая аудитория: Уполномоченные лица компаний (QP, RP), специалисты службы качества (QA) и других служб, вовлеченных в процессы производства, контроля качества, дистрибуции, фармацевтической разработки, а также специалисты технических служб, специалисты, ответственные за документацию системы качества фармацевтической компании.
Формат проведения: 2 дня по 3 ч вебинара.
В программе вебинара будут рассматриваться такие вопросы:
1. Принцип и понятие технологического процесса в рамках правил GMP, общие требования.
2. Понятие мероприятий по предупреждению контаминации лекарственных средств во время их производства.
3. Обращение с сырьем и материалами упаковки — базовые положения.
4. Процесс непосредственного производства промежуточной и неупакованной продукции. Процесс упаковки продукции — базовые положения.
5. Обращение с браком и регенерация отходов — базовые положения.
Стоимость: 2000 грн.
По окончании вебинара слушатели получат сертификаты.
Координатор: Наталия Балакирева, e-mail:
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим