Новая разработка поможет вылечить сахарный диабет I типа?

У более 36 млн человек во всем мире отмечают сахарный диабет I типа — заболевание, при котором бета-клетки поджелудочной железы, производящие инсулин, разрушаются собственной иммунной системой. Это приводит к недостаточной продукции данного гормона, требует постоянного контроля глюкозы в крови и ежедневного введения инъекций инсулина.

Известно о нескольких успешных трансплантациях тканей поджелудочной железы, содержащей инсулиновые клетки,  однако лишь очень немногие пациенты могут получить доступ к данному методу терапии из-за ограниченной доступности донорских клеток.

Ученые из Копенгагенского университета (University of Copenhagen), Дания, идентифицировали специфический клеточный белок, присутствующий на клетках-предшественниках поджелудочной железы человека. После детального исследования стало известно, что данный белок  регулирует систему преобразования молодых клеток в функционально активные бета-клетки поджелудочной железы. Результаты своей работы исследователи опубликовали в журнале «Cell Reports».

Профессор Генрих Семб (Henrik Semb) считает, что с помощью выявленного биомаркера можно создавать колонии зрелых бета-клеток из обычных полипотентных стволовых клеток. С помощью данного белка ученые могут легко и экономически выгодно создавать достаточно большие колонии бета-клеток для эффективной трансплантации пациенту с сахарным диабетом I типа.

Клеточная инженерия на сегодня позволяет производить качественный человеческий инсулин в лабораторных условиях в промышленных масштабах, обеспечивая каждого пациента с сахарным диабетом заместительной терапией. Но как отреагирует организм человека на введенные клеточные трансплантаты?

Г. Семб утверждает, что еще следует провести несколько доклинических исследований этого метода, перед тем как переходить непосредственно к лечению человека. Еще нет клинических данных относительно того, как поведет себя иммунная система пациента в отношении введенного трансплантата. Также нет гарантии того, что стволовые клетки не начнут бесконтрольно делиться в организме, образуя опухоль.

Чтобы как можно быстрее перевести этот потенциальный метод лечения из доклинических исследований в полноценную терапию инсулинзависимого сахарного диабета, Г. Семб и команда из экспертов в области стволовых клеток и трансплантологии стремятся коммерциализировать свои запатентованные инновации, создав частную компанию PanCryos.

По материалам www.sciencedaily.com

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!