Разработка лабораторной технологии и практические аспекты написания отчета о фармацевтической эквивалентности для генерических лекарственных средств (растворы для инъекций и инфузий)

30–31 августа 2017 г. пройдет вебинар «Разработка лабораторной технологии и практические аспекты написания отчета о фармацевтической эквивалентности для генерических лекарственных средств (растворы для инъекций и инфузий)».

Формат проведения: 2 дня по 3 ч вебинара.

Автор и ведущая: Наталья Ивановна Гудзь, кандидат фармацевтических наук, опыт работы в фармацевтической разработке лекарственных средств для парентерального применения, накожного нанесения, орального применения, косметических средств.

Целевая аудитория: вебинар для разработчиков парентеральных лекарственных средств (сотрудников отделов разработки) и сотрудников отделов регистрации.

Вебинар предоставит знания и практические навыки при разработке состава и технологии парентеральных лекарственных средств и оформлении раздела регистрационных документов, касающегося их эквивалентности.

В программе вебинара будут рассматриваться такие вопросы:

1. Обоснование выбора и концентрации действующих веществ.
2. Обоснование выбора и концентрации вспомогательных веществ. Практические примеры подбора вспомогательных веществ.
3. Разработка лабораторной технологии. Взаимосвязь режима стерилизации и деградации действующих веществ.
4. Подходы к написанию отчета по фармацевтической эквивалентности.

Стоимость: 2000 грн.

По окончании вебинара слушатели получают сертификаты.

Координатор: Наталия Балакирева, e-mail: [email protected], тел.: +38 (044) 221-93-83; +38 (050) 496-06-10.

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!