ЛИСТ від 29.09.2017 р. № 6544-1/2.0/171-17

ЛИСТ
від 29.09.2017 р. № 6544-1/2.0/171-17

У зв’язку з технічною помилкою, Держлікслужба вносить уточнення у розпорядження від 29.09.2017 р. № 6509-1/2.0/171-17, а саме: третій абзац викласти у наступній редакції:

«Суб’єктам господарювання, які здійснюють реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, невідкладно після одержання даного розпорядження перевірити наявність серій, вироб­лених у період з 03.09.2014 по 11.09.2017 р., лікарського засобу КИСЕНЬ МЕДИЧНИЙ ГАЗОПОДІБНИЙ, газ по 40 л у балонах, виробництва Товариство з обмеженою відповідальністю «Виробничо-комерційна фірма «СЕНС ЛТД», Україна.».

Голова Н.Я. Гудзь

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!