Рассел Медфорд (Russel Medford), исполнительный директор «AtheroGenics», заявил, что результаты ARISE — клинических испытаний III фазы AGI-1067 (модифицированный пробукол) — будут оглашены в марте. В ходе ARISE устанавливают способность AGI-1067 уменьшать проявления атеросклероза посредством снижения уровня холестерина липопротеидов низкой плотности. Предполагается, что AGI-1067 будет иметь положительные свойства пробукола, то есть снижать риск сердечных приступов, и не будет обладать недостатками, из-за которых его продажа была прекращена в США в 1995 г. (он понижал уровень холестерина липопротеидов высокой плотности и приводил к нарушению проводимости миокарда). «AtheroGenics» имеет лицензионное соглашение с «AstraZeneca», согласно которому в случае успешного окончания исследований и одобрения продукта регуляторными органами «AstraZeneca» выплатит партнеру 1 млрд дол. за право продавать препарат во всем мире. n
По материалам
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим