Держлікслужба ініціює скасування обов’язкового застосування печаток при поданні їй документів

На сайті Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками оприлюднено проект постанови КМУ, яким пропонується внести зміни в ряд нормативно-правових актів Уряду з метою виключення вимоги про обов’язкове використання суб’єктами господарювання печаток.

Проект документа розроблено з метою приведення його у відповідність із положеннями Закону України від 23 березня 2017 р. № 1982-VIII «Про внесення змін до деяких законодавчих актів України щодо використання печаток юридичними особами та фізичними особами — підприємцями». Відповідно до даного закону відбиток печатки перестає бути обов’язковим реквізитом будь-якого документа, що подається суб’єктом господарювання до органу державної влади або органу місцевого самоврядування, і його наявність чи відсутність не матиме юридичних наслідків.

Відповідні зміни пропонується внести до постанов КМУ:

• від 3 червня 2009 р. № 589 «Про затверд­ження Порядку провадження діяльності, пов’язаної з обігом наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів, та контролю за їх обігом»;
• від 31 жовтня 2007 р. № 1280 «Про затвердження Порядку відбору зразків продукції для визначення її якісних показників та форми акта відбору зразків продукції»;
• від 30 листопада 2016 р. № 929 «Про затвердження Ліцензійних умов провад­ження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів)».

Даними змінами передбачається скасувати обов’язкове застосування печаток суб’єктами господарювання при оформленні:

• акта про знищення наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів, препаратів (лікарських засобів), що містять наркотичні засоби, психотропні речовини, включені до таблиць II і III переліку наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів (далі — перелік), та (або) прекурсори, включені до таблиці IV переліку, в кількості, що перевищує гранично допустиму;
• журналу обліку наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів, препаратів (лікарських засобів), що містять наркотичні засоби, психотропні речовини, включені до таблиць II і III переліку, та (або) прекурсори, включені до таблиці IV переліку, в кількості, що перевищує гранично допустиму;
• журналу обліку насіння маку та волокон конопель, їх залишків після очищення і переробки;
• акта відбору зразків продукції;
• відомостей про наявність матеріально-технічної бази та кваліфікаційний рівень працівників (для виробництва лікарських засобів в умовах аптеки).

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!