Почти во всех тканях и органах тела есть стволовые клетки, которые их обновляют и восстанавливают. Они постоянно делятся, продуцируя специализированные клетки, которые заменяют собой те, которые состарились и вышли из строя. Многие биологи и медики видят в стволовых клетках будущее медицины: от восстановления поврежденных и выращивания новых органов до существенного продления продолжительности жизни. Но чтобы все это изучать и разрабатывать новые методы терапии, нужен способ, с помощью которого можно было бы детально наблюдать за жизнедеятельностью стволовых клеток.
В целом просто выявить стволовую клетку несложно, простой метод «слежки» уже давно разработан и активно используется во многих лабораториях мира. С этой целью задействуют меченные компоненты, которые используются при синтезе ДНК, а именно — флуоресцентный тимидин. Обычный тимидин представляет собой азотистое основание, один из 4 строительных блоков для формирования ДНК. Меченый тимидин, в свою очередь, имеет прикрепленную флуоресцентную метку, хорошо заметную при использовании специальных режимов микроскопии. С помощью таких меток можно в прямом смысле увидеть клетки, в которых есть недавно синтезированная ДНК — их ядро будет флуоресцировать, а это значит, что данная клетка — стволовая.
Но с помощью одной метки трудно отличить клетки, которые делились в разное время и судить о том, как они перемещались в органе. Использование нескольких меток в разное время может помочь, но в крайне ограниченных рамках: дальше начинается путаница в метках, что ведет к неточностям и ошибкам в получаемых данных.
Решение этой проблемы нашли исследователи из Университета Стоуни-Брук (Stony Brook University), США, и Лаборатории Колд Спринг Харбор (Cold Spring Harbor Laboratory), США. Они разработали специальный защитный «зонтик», присоединяемый к меченому тимидину. Это позволило лучше различать несколько меток в одном образце ткани и значительно ускорило изучение жизненного цикла стволовых клеток. Результаты работы ученых опубликованы в журнале «Stem Cell Reports».
По словам исследователей, используя три метки в разных комбинациях, они сумели различить более 12 различных групп стволовых клеток и их потомков, готовых превратиться в специализированные клетки. С 3 неперекрывающимися метками стало возможным в одном и том же эксперименте (и на одном и том же животном) точно определять время, которое разные клетки тратят на деление, узнавать о начале дифференцировки или устранении ненужных клеток.
Сейчас американские ученые готовятся активно использовать модифицированную метку в исследованиях нейрогенеза, то есть появления новых нейронов в мозгу взрослого человека. Такой подход позволит наблюдать процесс появления новых нейронов в динамике. Зная, как в таких условиях ведут себя стволовые клетки нервной ткани, можно разработать или оптимизировать методы лечения таких нейродегеративных заболеваний, как болезнь Альцгеймера, сосудистая деменция и рассеянный склероз.
По материалам www.sciencedaily.com
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим