Новый препарат кризотиниб, разработанный компанией «Pfizer Inc.», в ходе I и II фазы клинических исследований продемонстрировал впечатляющие результаты в терапии рака легкого у некоторых пациентов. Об этом 22 июня сообщил веб-сайт Калифорнийского университета (University of California, Сан Диего), учеными из которого проводилось данное исследование.
У некоторых (около 4%) пациентов с немелкоклеточным раком легкого происходит слияние двух генов — ALK и EML4, результатом чего является избыточная продукция фермента, ведущего к усилению роста раковых клеток, причем у курильщиков вероятность такого события выше, чем у некурящих. Кризотиниб взаимодействует с этим ферментом, подавляя его активность, что приводит к отмиранию раковых клеток. Результаты исследования показали, что после 8 нед терапии у 57% больных наблюдается уменьшение размеров опухолей, а у 87% происходит стабилизация состояния.
По словам ученых, для вывода препарата на рынок осталось лишь получить положительные результаты в ходе финальной фазы исследований. На этом этапе планируется сравнить кризотиниб со стандартной химиотерапией для лечения ALK-?положительного рецидивирующего немелкоклеточного рака легкого.
По материалам
;
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим