Группа исследователей близка к разработке анализов крови, которые могут выявить болезнь Альцгеймера задолго до появления симптомов. Тест будет чрезвычайно полезен для ученых, пытающихся понять и лечить это заболевание.
Одной из основных проблем, которые мешают исследованию болезни Альцгеймера, является то, что заболевание всегда выявляют на поздних стадиях. Это связано с тем, что симптомы развиваются медленно в течение многих лет и становятся очевидными уже после того, как патология необратимо повлияла на функциональность головного мозга.
В настоящее время нет простых способов определения болезни Альцгеймера у человека.
Единственными надежными методами диагностики являются сканирование головного мозга с позитронно-эмиссионной томографией (ПЭТ), являющееся трудоемким и дорогостоящим, а также анализ цереброспинальной жидкости, собранной с помощью спинномозговой пункции, болезненной и потенциально опасной.
Исследование, результаты которого опубликованы в журнале «EMBO Molecular Medicine», описывает потенциальное решение этой важной проблемы.
Одной из отличительных черт болезни Альцгеймера является аномальное накопление бета-амилоидных бляшек в головном мозге. Бета-амилоид содержится в здоровом мозге, но у лиц с болезнью Альцгеймера белок неправильно свернут и накапливается в больших количествах. В своей неправильной листообразной форме он токсичен для нервных клеток.
Амилоидные бляшки могут начать появляться за 15–20 лет до развития симптомов болезни Альцгеймера.
Этот вредный белок является основой новаторского анализа крови. Исследователи во главе с Клаусом Гервертом (Klaus Gerwert) решили изучить, может ли измерение относительных уровней здорового и патологенного бета-амилоида в крови идентифицировать болезнь Альцгеймера на ранних продромальных стадиях.
Их новый анализ крови работает с использованием технологии иммуно-инфракрасного датчика на основе антитела. Сенсор экстрагирует все бета-амилоиды в образце крови. Две версии бета-амилоида поглощают инфракрасный свет на разных частотах, что позволяет исследователям измерять относительные уровни здорового и патогенного белка.
В отличие от других методов, иммуно-инфракрасный датчик не определяет точного количества патогенного бета-амилоида. Скорее он предоставляет информацию о соотношении между двумя фракциями. Преимуществом метода является то, что он менее подвержен влиянию естественных изменений уровня белка в крови.
Чтобы изучить продуктивность теста, команда ученых из Рурского университета Бохум (Ruhr University Bochum), Германия, взяла данные из шведского исследования Swedish BioFINDER cohort, проведенного Оскаром Ханссоном (Oskar Hansson) из Университета Лунда (Lund University), Швеция.
Начальный этап исследования дал обнадеживающие результаты. Так, у лиц с ранними неярко выраженными симптомами болезни Альцгеймера в ходе теста были выявлены изменения в уровнях бета-амилоида, которые коррелировали с аномальными отложениями, визуализированными с помощью сканирования головного мозга. Другими словами, тест выявил повышенные уровни патогенного бета-амилоида, которые позднее были подтверждены сканированием головного мозга.
Далее ученые определили, не могут ли быть выявлены аномальные уровни бета-амилоида у людей до того, как развились симптомы болезни Альцгеймера. Для этого исследователи взяли данные из когортного исследования ESTHER. Они оценили образцы крови 65 лиц, у которых позже начала развиваться болезнь Альцгеймера. Эти образцы крови сравнивали с показателями 809 участников, у которые болезнь не развивалась.
В среднем анализ крови мог выявить болезнь Альцгеймера у людей за 8 лет до появления клинических симптомов. Он правильно диагностировал болезнь Альцгеймера в 70% случаев и ошибочно предсказал, что 9% пациентов могли заболеть. В целом диагностическая точность составила 86%.
По сравнению со спинномозговой пункцией или ПЭТ-сканированием простой анализ крови был бы гораздо более полезным для врачей и исследователей. Хотя на данном этапе тест не является совершенным, важна возможность предварительно подтвердить риск развития болезни для ранней диагностики, прежде чем отправлять пациентов на более тщательное исследование.
Далее команда ученых планирует использовать подобную технологию для выявления биомаркера альфа-синуклеина, связанного с другим трудно определяемым заболеванием — болезнью Паркинсона.
По материалам www.medicalnewstoday.com
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим