ЛИСТ від 13.04.2018 р. № 3291-1.1/4.0/17-18

13 Квітня 2018 4:41 Поділитися

ЛИСТ
від 13.04.2018 р. № 3291-1.1/4.0/17-18

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії 166179 лікарського засобу ТІОПЕНТАЛ, ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 1,0 г у флаконах, виробництва ПАТ «Київмедпрепарат», Україна, проведеного за всіма показниками МКЯ (сертифікат аналізу ДП «Центральна лабораторія з аналізу якості лікарських засобів і медичної продукції» від 04.04.2018 № 2588) та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 12.08.2015 № 647, п. 3.3.2 «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 № 809 (зі змінами), дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ТІОПЕНТАЛ, ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 1,0 г у флаконах, серії 166179, виробництва ПАТ «Київмедпрепарат», Україна.

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками № 1500-1.1/4.0/17-18 від 21.02.2018 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу ТІОПЕНТАЛ, ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 1,0 г у флаконах, серії 166179, виробництва ПАТ «Київмедпрепарат», Україна, відкликається.

Голова, Головний державний інспектор України
з контролю якості лікарських засобівН.Я. Гудзь

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті