Протягом 8 міс ДП «Державний експертний центр МОЗ України» здійснювався посилений фармаконагляд за застосуванням препарату Панзинорм 10 000 у дітей, хворих на муковісцидоз. Фармаконагляд проводився за рекомендацією постійної робочої групи МОЗ України з питань профільного супроводу державних закупівель лікарських засобів.
Інформація про перебіг процесу застосування препарату надавалася лікарями, дотичними до лікування дітей, хворих на муковісцидоз, що лікуються в обласних дитячих лікарнях або перебувають під диспансерним наглядом за місцем проживання.
Результати фармаконагляду свідчать про дієвість препарату та не змінюють профіль його безпеки.
Усі реакції, які виявляли у дітей протягом застосування препарату, не пов’язані з його використанням і класифікуються як симптоми, характерні для самого захворювання.
Панзинорм 10 000 — генеричний препарат, що виробляється у Словенії, зареєстрований та застосовується для лікування дітей, хворих на муковісцидоз, у європейських країнах, зокрема, в Естонії, Латвії, Чеській Республіці, Грузії.
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим