Наказ МОЗ України від 02.08.2018 р. № 1425

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ
НАКАЗ
від 02.08.2018 р. № 1425
Про скасування наказу Міністерства охорони здоров’я України від 07 лютого 2018 року № 214, внесення змін до додатка 3 до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 24 жовтня 2014 року № 771 та до додатка 3 до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 28 серпня 2017 року № 971

З метою забезпечення виконання рішення Господарського суду міста Києва від 26 квітня 2017 року у справі № 910/15277/16 та відповідно до статті 115 Господарського процесуального кодексу України, статті 9 Закону України «Про лікарські засоби» та пункту 8 Положення про Міністерство охорони здоров’я України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 25 березня 2015 року № 267, з урахуванням Протокольного рішення робочої наради щодо шляхів виконання рішення Господарського суду м. Києва від 26 квітня 2017 року у справі № 910/15277/16 та пов’язаних з ним питань щодо лікарського засобу «Альбензол (Альбендазол/Вормстоп)» від 09 липня 2018 року

НАКАЗУЮ:

1. Скасувати наказ Міністерства охорони здоров’я України від 07 лютого 2018 року № 214 «Про внесення змін до додатка 3 до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 24 жовтня 2014 року № 771 та визнання недійсними реєстраційні посвідчення № UA/13466/01/01, № UA/13467/01/01».

2. Унести зміни до додатка 3 до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 24 жовтня 2014 року № 771 «Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів», виключивши пункти 11 та 12.

У зв’язку з цим пункти 13–197 вважати відповідно пунктами 11–195.

3. Унести зміни до додатка 3 до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 28 серпня 2017 року № 971 «Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів», виключивши пункти 53 та 54.

У зв’язку з цим пункти 55–265 вважати відповідно пунктами 53–263.

4. Управлінню фармацевтичної діяльності та якості фармацевтичної продукції (Лясковський Т.М.) забезпечити включення до Державного реєстру лікарських засобів та міжвідомчій базі даних відомостей про лікарські засоби АЛЬБЕНДАЗОЛ, таблетки жувальні по 400 мг № 3 у блістерах, та АЛЬБЕНДАЗОЛ, таблетки жувальні по 400 мг in bulk № 1000 у контейнерах, реєстраційні посвідчення № UA/13466/01/01, № UA/13467/01/01.

5. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра Ілика Р.Р.

Заступник Міністра П. Ковтонюк

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!