Генный тест определяет риск развития 5 распространенных заболеваний

Новый тип генетического анализа может идентифицировать миллионы людей с высоким риском развития 5 серьезных и распространенных заболеваний, сообщают исследователи. Среди таких болезней коронарная недостаточность, расстройство сердечного ритма, фибрилляция предсердий, сахарный диабет 2-го типа, воспалительное заболевание кишечника и рак молочной железы.

Исследователи протестировали и подтвердили оценку генетического риска по данным более 400 тыс. человек, хранящихся в британском Биобанке.

Анализ миллионов участков в геноме может помочь оценить вероятность указанных состояний задолго до появления каких-либо симптомов, что позволяет предупредить их или лечить. Об этом утверждают исследователи из Свободного института Массачусетского технологического института и Гарварда (Broad Institute of Massachusetts Institute of Technology and Harvard), Клинической больницы штата Массачусетс (Massachusetts General Hospital — MGH) и Гарвардской медицинской школы (Harvard Medical School).

«Мы давно знаем, что есть люди, которые подвергаются высокому риску развития тех или иных заболеваний, основанному только на их общей генетической вариативности, — отметил старший автор исследования Секар Катиресан (Sekar Kathiresan) в пресс-релизе института. — Теперь мы можем измерить этот риск с использованием геномных данных. С точки зрения общественного здравоохранения, нам необходимо идентифицировать эти сегменты с более высоким уровнем риска, чтобы мы могли обеспечить надлежащую помощь».

С. Катиресан является директором Инициативы сердечно-сосудистых заболеваний и Центра геномной медицины (Cardiovascular Disease Initiative and the Center for Genomic Medicine) в MGH.

Результаты исследования были опубликованы 13 августа в журнале «Nature Genetics».

Результаты в значительной степени основаны на данных лиц европейского происхождения и необходимы более обширные исследования других этнических групп, отмечают исследователи. Несмотря на это, авторы заявили, что данный подход необходимо рассматривать для использования в клинической помощи.

«Мы рассматриваем оценки полигенных рисков как способ идентифицировать людей с высоким или низким риском развития заболевания, возможно, уже при рождении, а затем использовать эту информацию для целевых вмешательств — модификаций образа жизни или лечения — с целью предотвращения болезней», — отметил С. Катиресан.

По материалам www.medicinenet.com

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!