Два новых реаранжированных во время трансфекции ингибитора (rearranged during transfection — RET): BLU-667 (Blueprint Medicines) и LOXO-292 (Loxo Oncology/Bayer) продолжают демонстрировать обнадеживающую эффективность при лечении рака щитовидной железы и снижение количества побочных эффектов в сравнении с современными ингибиторами мультикиназы. Результаты нового исследования были представлены на Ежегодном собрании Американской ассоциации щитовидной железы (Annual Meeting of the American Thyroid Association) в 2018 г.
«Результаты этих двух перспективных клинических исследований 2-й фазы демонстрируют роль ингибиторов RET в лечении и контроле рака щитовидной железы», — заявила Мейбл Райдер (Mabel Ryder), доктор медицинских наук в Клинике Майо (Mayo Clinic), США.
Последние данные об ингибиторе BLU-667
Результаты исследования ингибитора BLU-667 были опубликованы в апреле 2018 г. в издании «Medscape Medical News» и представлены на ежегодной встрече Американской ассоциации по исследованию рака (American Association for Cancer Research).
Ученые сообщили, что суммарная эффективность терапии с использованием ингибитора BLU-667 достигает 62%.
Касательно профиля безопасности исследователи отмечают, что возникновение нежелательных явлений включает снижение уровня лейкоцитов и повышение уровня аспартатаминотрансферазы (АсАТ) и аланинаминотрансферазы (АлАТ).
К побочным эффектам 3-го класса отнесли снижение уровня нейтрофилов, анемию и артериальную гипертензию.
«BLU-667 хорошо переносится и демонстрирует значительную клиническую активность в лечении папиллярного рака щитовидной железы независимо от предшествующей терапии ингибиторами мультикиназы. Особенно примечательным является длительный ответ на лечение, который увеличивается со временем (в течении 15 мес)», — подчеркнула Мими Ху (Mimi Hu), доктор медицинских наук из Университета штата Техас (University of Texas), США.
Последние данные об ингибиторе LOXO-292
Обновленные результаты исследования второго ингибитора LOXO-292 представила исследователь Лори Вирт (Lori Wirth), доктор медицинских наук в Гарвардской медицинской школе (Harvard Medical School), США.
Стоит отметить, что в сентябре 2018 г., Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами (Food and Drug Administration — FDA), США, определило данный ингибитор в категорию инновационных терапевтических средств.
Суммарная эффективность терапии с применением ингибитора LOXO-292 достигла 78%.
«Касательно безопасности применения, были выявлены следующие побочные эффекты: диарея, повышение АлАТ и АсАТ, тромбоцитопения и синдром лизиса опухоли, однако все они обратимы», — заявила Л. Вирт.
Таким образом, результаты применения RET-ингибиторов являются актуальными при поиске альтернативных, менее токсичных лекарственных средств для лечения рака щитовидной железы.
По материалам www.medscape.com
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим