Дата проведения: 14.11.2018 г.
Вебинар проводит Елена Анатольевна Зимина — кандидат фармацевтических наук. Опыт работы на ведущих фармацевтических предприятиях Украины — 20 лет. Из них 17 лет — в области качества: разработка и внедрение системы качества в соответствии с требованиями GMP на предприятии.
Целевая аудитория: персонал фармацевтического предприятия, обязанности которого предусматривают нахождение в производственных зонах и зонах хранения или в контрольных лабораториях (включая технический и обслуживающий персонал), и другой персонал, деятельность которого может повлиять на качество продукции.
ПРОГРАММА ВЕБИНАРА
Требования к Рекламациям, дефектам качества и отзывам продукции в Руководстве по Надлежащей производственной практике (GMP), глава 8:
- Принцип.
- Персонал и организация.
- Процедуры обработки и расследования рекламаций, в том числе возможных дефектов качества.
- Расследование и принятие решений.
- Анализ основных причин и корректирующие и предупреждающие действия.
Отзыв продукции и другие возможные действия для снижения риска.
Требования к Самоинспекциям в Руководстве по Надлежащей производственной практике (GMP), глава 9:
- Принцип.
Организационные вопросы
Вебинар состоится 14 ноября с 10:00 до 13:00 по киевскому времени
Продолжительность: 3 ч без учета перерывов
Стоимость: за подключение к вебинару одного компьютера — 1500 грн./60 дол. США/50 евро. НДС не оплачивается.
Скидки: при подключении более одного компьютера к вебинару от одной организации стоимость каждого дополнительного подключения — 750 грн./30 дол./25 евро.
В стоимость входят информационное обслуживание, комплект учебных материалов в формате pdf, пересылка сертификата.
По завершении вебинара участникам будут направлены сертификаты
По вопросам регистрации и оплаты просьба обращаться к сотрудникам Учебного центра по тел.: (044) 587-84-79
Людмила Якубенко,
тел.: (067) 249-24-43,
е-mail:
Марина Якимчук,
тел.: (067) 549-61-64,
е-mail:
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим