Наказом МОЗ України від 03.05.2019 р. № 1005 вносяться технічні виправлення до Реєстру лікарських засобів, вартість яких підлягає відшкодуванню, станом на 21 січня 2019 р. (далі — Реєстр), затвердженого наказом МОЗ України від 21.01.2019 р. № 148.
Так, у позиції препарату Спіронолактон виробництва ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця» дата закінчення строку дії реєстраційного посвідчення змінюється з «16.04.2019» на «необмежений».
Також у позиції Бісопролол виробництва ПАТ «Фармак» змінюється номер реєстраційного посвідчення з «UA/3214/01/02» на «UA/3214/01/01».
Нагадаємо, 15 березня МОЗ до Реєстру було внесено зміни технічного характеру, а саме в частині назви виробника лікарських засобів.
Звертаємо увагу, що відповідно до Порядку визначення розміру відшкодування вартості лікарських засобів, що підлягають відшкодуванню, Реєстр оновлюється в січні та липні кожного року. При цьому під час ведення Реєстру допускаються виправлення технічного характеру, які вносяться Міністерством до Реєстру на підставі відповідного наказу.
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим