Прогнозируется рост рынка препаратов для лечения спинальной мышечной атрофии

По оценкам аналитической компании «GlobalData», объем глобального рынка препаратов для лечения спинальной мышечной атрофии по итогам 2018 г. составил 1,5 млрд дол. США. А к 2028 г. этот показатель может достичь 6,6 млрд дол. Таким образом, в течение прогнозируемого периода этот сегмент будет развиваться двузначными темпами со среднегодовым темпом прироста (Compound Annual Growth Rate — CAGR) на уровне 16%.

Исследование компании «Spinal Muscular Atrophy (SMA): Opportunity Analysis and Forecasts to 2028» охватывает 7 крупнейших рынков – США, Франция, Германия, Италия, Испания, Великобритания, Япония.

Среди основных драйверов роста – лонч новых продуктов. На стадии R&D находятся перспективные кандидаты в препараты, которые потенциально могут устранить первопричину заболевания путем воспроизведения недостающего белка у пациентов со спинальной мышечной атрофией, а также методы терапии для улучшения функции мышц.

Стоит отметить, что спинальная мышечная атрофия является редким заболеванием, затрагивающим небольшую часть популяции, что неизбежно связано с тем, что инновационные препараты для лечения этого заболевания выходят на рынок по высокой цене. Например, в мае 2019 г. в США одобрение регуляторных органов получил Zolgensma (онасемноген абепарвовек-xioi), это первая генная терапия для лечения детей в возрасте младше 2 лет со спинальной мышечной амиотрофией (ведущей генетической причиной младенческой смертности). Оптовая стоимость 1 флакона оценивается в 2 млн дол. (для лечения 1 пациента требуется 1 флакон препарата). До этого единственной одобренной регуляторными органами США терапией для лечения пациентов со спинальной мышечной атрофией была Spinraza – отмечают аналитики «GlobalData». В скором времени ожидается одобрение препарата также в ЕС и Японии.

По материалам www.globaldata.com

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!