Відстеження медичної продукції: робоча група ВООЗ розпочала створення відповідного документа

2 липня 2019 р. відбулася перша веб-конференція робочої групи Всесвітньої організації охорони здоров’я (ВООЗ) з розробки документа щодо впровадження системи відстеження медичної продукції.

До складу робочої групи ВООЗ з розробки стратегічного документа для регулювання відстеження медичної продукції увійшли представники Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками.

Даний документ надасть можливість регуляторам імплементувати та гармонізувати існуючі національні стандарти відповідно до міжнародних та застосовувати їх для посилення систем відстеження.

Документ розробляється для регуляторних органів країн шести регіонів ВООЗ та, окрім іншого, охоплюватиме такі питання:

• технологія виявлення та відстеження на всьому етапі поставок медичної продукції;
• управління даними між виробниками, дистриб’юторами та регуляторами.

Планується, що до кінця 2019 р. буде підготовлено остаточний проект документа.

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!