Списку лекарств: в Швеции – «да», в Чехии – «нет»

1 июня 2020 г. в Швеции начинает действовать Закон (2018: 1212) о Национальном перечне лекарственных средств (Nationella läkemedelslistan – NLL). Управление электронного здравоохранения (E-hälsomyndigheten) будет вести реестр всех назначенных и отпускаемых лекарств. Цель состоит в том, чтобы сделать эту информацию доступной участникам цепочки оказания медицинской помощи, включая фармацевтов. В связи с этим Шведское агентство по лекарственным средствам предлагает, чтобы электронные назначения применялись практически всегда.

NLL станет важным инструментом для более эффективного использования лекарственных средств, поскольку медицинские учреждения и аптеки получают доступ к информации о том, какие лекарства назначены пациенту. Таким образом, побочных эффектов и неправильных комбинаций лекарств можно будет избежать в будущем.

При этом электронное назначение становится основным. Выписывание рецептов на бумажном бланке останется возможным только в некоторых исключительных случаях. Это означает, что у всех лиц, назначающих лекарства, должен быть доступ к каким-либо способам назначения лекарств в электронном виде. В Швеции около 90% рецептов уже в электронном виде, и к этому положительно относятся как врачи, так и фармацевты. Поэтому принятие не было неожиданностью.

В то же время в Чехии сенаторы в сентябре 2019 г. не поддержали правительственную поправку к закону о лекарственных средствах, которой предусматривали распространить доступ к так называемой лекарственной истории пациента (lékového záznamu pacienta) не только на врачей, но и фармацевтов в аптеках и клинических фармацевтов. В частности, сенатор, выступившая против, отметила, что деятельность аптек основана на коммерческом принципе, следовательно, в использовании данных пациентов будут доминировать совершенно определенные мотивы: «Это совершенно другая система, нежели у врачей. Я не думаю, что данному факту уделили достаточное внимание. Отсюда вытекает отношение к конфиденциальности. Приходится идти по лезвию бритвы. Но в тот момент, когда я принимаю решение, можно быть уверенной, что польза, которую я получаю, принесет столь весомую добавленную стоимость, чтобы допускать связанные с этим риски?»

Отклонена также другая поправка, запрещающая реэкспорт лекарств и предписывающая дистрибьютору делать письменный запрос в адрес производителя с указанием 14-дневной потребности в том или ином лекарстве обслуживаемых им аптек. Комплекс мер по ответственности производителей и дистрибьюторов за бесперебойные поставки еще находится на рассмотрении чешского парламента.

По материалам lakemedelsverket.se; www.psp.cz

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!