Автор и модератор: Н.В. Рудая, кандидат биологических наук, опыт работы в регуляторных органах и на производстве, автор и ведущая семинаров по фармацевтической разработке.
В программе:
- Дизайн, разработка и масштабирование при создании лекарственных средств в твердой дозированной форме:
- интеграция физических, химических, механических и биофармацевтических свойств в твердую дозированную форму;
- особенности выбора действующего вещества и вспомогательных веществ для твердых дозированных форм: кристаллические и аморфные активные фармацевтические ингредиенты (АФИ);
- определение и распределение АФИ по кристаллическим структурам, фармацевтическая актуальность и последствия выбора определенной структуры; зависимость между растворимостью АФИ и растворением готового лекарственного средства;
- зависимость между размером частиц действующего вещества и профилем его высвобождения, а также влияние размера частиц АФИ на растворение готовых лекарственных средств;
- рациональный дизайн модифицированных форм;
- разработка и оптимизация производственного процесса на всех стадиях.
- Биофармацевтическая и фармакокинетическая оценка лекарственного вещества и дозированной формы:
- растворимость: теоретическая оценка растворимости, экспериментальное определение растворимости, повышение растворимости действующих веществ;
- теория растворения;
- тесты по растворению твердых дозированных форм;
- биодоступность и биоэквивалентность.
3. Выбор производственного процесса и его влияние на биодоступность лекарственных средств в твердой дозированной форме. Взаимосвязь производственного процесса и свойств действующего и вспомогательных веществ.
Стоимость: 2700 грн.
Скидки: 5% за раннюю регистрацию (до 21 ноября 2019 г.).
Стоимость для 2-го и каждого последующего слушателя от одной компании – 10%.
Координатор:
Катерина Тростенюк
e-mail: [email protected]
тел. +38 (050) 496-06-10
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим