Компания Johnson & Johnson 3 декабря сообщила, что испытания, проведенные двумя независимыми сторонними лабораториями, не выявили присутствия асбеста ни в единственном флаконе, ранее протестированном контрактной лабораторией Управления по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) — Analytical Services (AMA), ни в других образцах той же партии. Кроме того, исследование показало, что протокол испытаний AMA отличается от стандартной практики, и что AMA не подтвердила наличие асбеста в той степени, как того требует применяемый метод. Расследование компании позволило сделать вывод, что наиболее вероятными причинами результатов, о которых сообщило FDA, были либо загрязнение тестового образца, либо ошибка аналитика лаборатории AMA.
Ранее сообщалось, что 18 октября компания Johnson & Johnson объявила о добровольном отзыве в США одной серии детской присыпки Johnson’s Baby в ответ на результаты теста FDA, свидетельствующие о наличии суб-следовых (sub-trace) уровней загрязнения хризотил-асбестом (не более 0,00002%) образцов из одной упаковки, приобретенной в интернет-магазине.
В ходе исследования было проведено в общей сложности 155 испытаний двумя различными сторонними лабораториями с использованием 4 различных методов на образцах из бутылочки, ранее проверенной АМА, а также образцами из трех партий, произведенных до, и трех – после инцидента. Все результаты подтверждают, что в присыпке нет асбеста. Результаты 63 из этих испытаний были опубликованы 29 октября, а теперь публикуют результаты 92 последующих испытаний.
По материалам www.jnj.com
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим