FDA изучит риск длительного приема ингибиторов протонной помпы

9 августа FDA сообщило о получении новых данных по поводу безопасности препаратов Nexium^®/Нексиум^® (эзомепразол) и Prilosec^®/Прилозек^® (омепразол) и начале их анализа. Беспокойство по поводу того, что длительный прием этих лекарственных средств повышает риск развития сердечно-сосудистых заболеваний, вызвано результатами двух исследований с участием больных с тяжелым гастроэзофагеальным рефлюксом. Однако по предварительным данным, отмечает Управление, повышение риска развития сердечно-сосудистых заболеваний у участников клинических испытаний не связано с применением ингибиторов протонной помпы. n

По материалам www.novartis.com; www.fda.gov;
www.roche.com; www.emea.europa.eu; www.presseportal.de