9 августа FDA сообщило о получении новых данных по поводу безопасности препаратов Nexium®/Нексиум® (эзомепразол) и Prilosec®/Прилозек® (омепразол) и начале их анализа. Беспокойство по поводу того, что длительный прием этих лекарственных средств повышает риск развития сердечно-сосудистых заболеваний, вызвано результатами двух исследований с участием больных с тяжелым гастроэзофагеальным рефлюксом. Однако по предварительным данным, отмечает Управление, повышение риска развития сердечно-сосудистых заболеваний у участников клинических испытаний не связано с применением ингибиторов протонной помпы. n
По материалам
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим