«Ranbaxy» повышает доступность генериков

30 августа компания «Ranbaxy» объявила об условном одобрении Управлением по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration) заявки на получение разрешения на маркетинг препарата галантамина гидробромида в форме таблеток по 4, 8 и 12 мг, предназначенного для лечения деменции при болезни Альцгеймера легкой и средней степени тяжести. Условное одобрение, позволяющее «Ranbaxy» вывести этот препарат на рынок сразу после окончания срока патентной защиты оригинального препарата предположительно в декабре 2008 г., предусматривает также 180-дневный срок маркетинговой эксклюзивности. Таким образом в США поощряют компании выводить на рынок генерические препараты как можно раньше, что обеспечивает повышение доступности лечения для пациентов. n

По материалам www.ranbaxy.com