По сообщению от 25 августа 2020 г., Минздрав России выдал регистрационное удостоверение на вакцину Гам-КОВИД-Вак-Лио, разработанную НИЦ эпидемиологии и микробиологии им. Гамалеи Минздрава России и выпускаемую в форме лиофилизата для приготовления раствора для внутримышечного введения. Та же вакцина в форме раствора зарегистрирована как «Спутник V».
Вакцина зарегистрирована на условиях и в порядке, установленном Постановлением Правительства Российской Федерации № 441. Регистрация проведена по результатам клинических исследований, в ходе которых препарат показал эффективность и безопасность у добровольцев. Клинические исследования вакцины прошли в июне–августе 2020 г. в Первом Московском государственном медицинском институте им. И.М. Сеченова Минздрава России.
Первые партии российской вакцины от коронавируса, созданной за 5 мес, будут выпущены в течение 2 нед. В первую очередь они будут направлены медицинским работникам. Вакцинация от COVID-19 будет полностью добровольной для лиц любого возраста и профессиональной принадлежности, отмечено в сообщении Минздрава. В настоящий момент НИЦ им. Гамалеи готовит пакет документов для получения разрешения на тестирование вакцины от коронавируса на детях. Полностью обработанный протокол может быть готов через 3–5 мес. Отвечая на вопросы журналистов, министр здравоохранения Михаил Мурашко подчеркнул, что производство вакцины от коронавируса будет ориентировано в первую очередь на внутренний рынок, но отметил, что переговоры об экспорте российских технологий за рубеж ведутся.
По материалам minzdrav.gov.ru
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим