Одобрение FDA нового противоопухолевого препарата «BMS»

По сообщению «Bristol-Myers Squibb» («BMS») от 17 октября, Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) выдало разрешение на маркетинг препарата IXEMPRA™ (иксабепилон), полусинтетического аналога эпотилона, в качестве средства для монотерапии у пациентов с метастатическим или местно-распространенным раком молочной железы в случае резистентности или рефрактерности опухоли к антрациклинам, таксанам и капецитабину. FDA также одобрило применение IXEMPRA в комбинации с капецитабином для лечения пациентов с метастатическим или местно-распространенным раком молочной железы, резистентным к антрациклинам, таксанам или в случае резистентности к таксанам при наличии противопоказаний к применению антрациклинов.

IXEMPRA является ингибитором микротубул и принадлежит к классу антинеопластических средств — эпотилонов. n

По материалам www.bms.com

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті