КАБІНЕТ МІНІСТРІВ УКРАЇНИ
ПОСТАНОВА
від 28 жовтня 2020 р. № 1034
Про внесення змін до переліків, затверджених постановами Кабінету Міністрів України від 28 березня 2018 р. № 278 і від 13 березня 2019 р. № 255
Кабінет Міністрів України постановляє:
Внести до переліку лікарських засобів та медичних виробів, які закуповуються на підставі угод щодо закупівлі із спеціалізованими організаціями, які здійснюють закупівлі за напрямами використання бюджетних коштів у 2018 році за програмою «Забезпечення медичних заходів окремих державних програм та комплексних заходів програмного характеру», затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 28 березня 2018 р. № 278 (Офіційний вісник України, 2018 р., № 36, ст. 1263, № 92, ст. 3060), і переліку лікарських засобів та медичних виробів, які закуповуються на підставі угод щодо закупівлі із спеціалізованими організаціями, які здійснюють закупівлі за напрямами використання бюджетних коштів у 2019 році за програмою «Забезпечення медичних заходів окремих державних програм та комплексних заходів програмного характеру», затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 13 березня 2019 р. № 255 (Офіційний вісник України, 2019 р., № 28, ст. 987; 2019 р., № 62, ст. 2153; 2020 р., № 20, ст. 761), зміни, що додаються.
Прем’єр-міністр УкраїниД. Шмигаль
ЗАТВЕРДЖЕНО
постановою Кабінету Міністрів України
від 28 жовтня 2020 р. № 1034
ЗМІНИ,
що вносяться до переліків, затверджених постановами Кабінету Міністрів України від 28 березня 2018 р. № 278 і від 13 березня 2019 р. № 255
1. У переліку лікарських засобів та медичних виробів, які закуповуються на підставі угод щодо закупівлі із спеціалізованими організаціями, які здійснюють закупівлі за напрямами використання бюджетних коштів у 2018 році за програмою «Забезпечення медичних заходів окремих державних програм та комплексних заходів програмного характеру», затвердженому постановою Кабінету Міністрів України від 28 березня 2018 р. № 278:
1) у розділі «Лікарські засоби та медичні вироби для лікування дітей, хворих на онкологічні та онкогематологічні захворювання»:
підрозділ «Лікарські засоби» після позиції
«Такролімус | таблетки, капсули, драже | 5 мг» |
доповнити такою позицією:
«Такролімус | таблетки, капсули, драже | 0,5 мг »; |
у підрозділі «Медичні вироби для лікування дітей з онкологічними та онкогематологічними захворюваннями» позицію
«Контейнери для кріозаморожування 60—100 мл | —«— » |
замінити такою позицією:
«Контейнери для кріозаморожування 30—140 мл | штук»; |
2) у розділі «Медикаменти для антиретровірусної терапії дорослих, підлітків і дітей» виключити такі позиції:
«Лопінавір/Ритонавір | капсули з гранулами для перорального застосування | 40 мг/10 мг »; |
«Тенофовір/Ламівудин/Ефавіренз | таблетки | 300 мг/300 мг/400 мг»; |
3) розділ «Медикаменти та медичні вироби для дитячого діалізу» після позиції
«Набір для постійного вено-венозного гемодіалізу педіатричний CRRT/SCUF (multiFiltrate Kit paed CRRT/SCUF) або еквівалент, фільтраційний пакет на 10 л (Filtrate bag 10 L) або еквівалент | —«—» |
доповнити такою позицією:
«Комплект складових для гемодіалізу з функцією гемодіафільтрації у дітей (діалізатор з площею мембрани 0,6–0,7 м2, AV-магістралі, фістульні голки G17-19 (голки 2 штуки: 1 венозна голка, 1 артеріальна голка), бікарбонатний картридж типу BiBag або еквівалент) |
комплектів»; |
4) у розділі «Імунобіологічні препарати для проведення імунопрофілактики населення та вироби для забезпечення умов температурного контролю імунобіологічних препаратів, та медичні вироби»:
після позиції
«Комбінована вакцина для профілактики кашлюку з цільноклітинним кашлюковим компонентом, дифтерії, правця, гепатиту B та гемофільної інфекції типу b | флакони, ампули для ін’єкцій | 1/2/5/10 доз» |
доповнити такими позиціями:
«Вакцина для профілактики туберкульозу | флакони, ампули у комплекті з розчинником, для ін’єкцій | 10/20 доз |
Вакцина для профілактики гепатиту В для дітей | флакони, ампули | 1/2/10 доз |
Анатоксин для профілактики дифтерії та правця із зменшеним вмістом антигена (АДП-М) | флакони, ампули | 1/2/10/20 доз»; |
виключити таку позицію:
«Коробки для безпечної утилізації шприців | коробка | ємністю 5—7 л». |
2. У переліку лікарських засобів та медичних виробів, які закуповуються на підставі угод щодо закупівлі із спеціалізованими організаціями, які здійснюють закупівлі за напрямами використання бюджетних коштів у 2019 році за програмою «Забезпечення медичних заходів окремих державних програм та комплексних заходів програмного характеру», затвердженому постановою Кабінету Міністрів України від 13 березня 2019 р. № 255:
1) у розділі «Хіміотерапевтичні препарати, радіофармпрепарати та препарати супроводу для лікування онкологічних хворих та медичні вироби для запобігання занесенню і поширенню на території України гострої респіраторної хвороби, спричиненої коронавірусом COVID-19»:
у підрозділі «Медикаменти для пацієнтів, які страждають на онкогематологічні захворювання»:
позицію
«Вінбластин | —«— | 5 мг» |
замінити такою позицією:
«Вінбластин | ампули, флакони, шприци | 1мг/1мл»; |
2) у підрозділі «Медичні вироби: інші товари (решта)» розділу «Лікарські засоби та медичні вироби для закладів охорони здоров’я для забезпечення лікування хворих із серцево-судинними та судинно-мозковими захворюваннями» позицію
«Двошаровий судинний протез з дакрону або ПТФЕ, діаметр 6 мм, довжина 60 см | штук» |
замінити такою позицією:
«Двошаровий судинний протез з дакрону або ПТФЕ, діаметр 6 мм, довжина 70 см | штук»; |
3) у розділі «Лікарські засоби та медичні вироби для лікування дітей, хворих на онкологічні та онкогематологічні захворювання»:
у підрозділі «Медичні вироби для лікування дітей з онкологічними та онкогематологічними захворюваннями»:
позицію
«Контейнери для кріозаморожування 60—100 мл | —«— » |
замінити такою позицією:
«Контейнери для кріозаморожування 30—140 мл | штук»; |
позицію
«Набір для катетеризації центральних вен двоходовий 4,2 Fr типу Broviac або еквівалент | —«—» |
замінити такою позицією:
«Набір для катетеризації центральних вен двоходовий 4 Fr типу Broviac або еквівалент | штук»; |
позицію
«Набір для катетеризації центральних вен двоходовий 6,6 Fr типу Broviac або еквівалент | —«—» |
замінити такою позицією:
«Набір для катетеризації центральних вен двоходовий 7 Fr типу Broviac або еквівалент | штук»; |
у підрозділі «Реагенти для лабораторії з діагностики онкогематологічних захворювань: реагенти для імуноцитологічної діагностики онкогематологічних захворювань та імуноцитологічного моніторингу мінімальної залишкової хвороби (методом мультипараметрової проточної цитометрії з використанням проточного цитофлюориметра)»:
позицію
«Моноклональне антитіло CD79а, мічене флюоресцентним барвником PE, 50 тестів | —«—» |
замінити такою позицією:
«Моноклональне антитіло CD79а, мічене флюоресцентним барвником PE, 100 тестів | флаконів»; |
позицію
«Моноклональне антитіло CD157, мічене флюоресцентним барвником PE, 50 тестів | —«—» |
замінити такою позицією:
«Моноклональне антитіло CD157, мічене флюоресцентним барвником РЕ, 100 тестів | флаконів»; |
у підрозділі «Реагенти та медичні вироби для імуногістохімічної і морфологічної діагностики та диференційної діагностики солідних пухлин дитячого віку»:
виключити такі позиції:
«Наконечники для дозаторів 300 мкм | —«— |
Наконечники для дозаторів 700 мкм | —«—»; |
позицію
«Скельця гістологічні покривні 24 x 24 мм № 50 | —«—» |
замінити такою позицією:
«Скельця гістологічні покривні, 24 х 24 мм (№ 200) | пачок»; |
позицію
«Скельця гістологічні покривні 24 x 50 мм № 50 | пачок» |
замінити такою позицією:
«Скельця гістологічні покривні, 24 х 50 мм (№ 100) | пачок»; |
виключити таку позицію:
«Формалін 40%, концентрат | літрів»; |
позицію
«Парафін для гістологічної проводки та заливки блоків | Plasti Wax кілограмів» |
замінити такою позицією:
«Парафін для гістологічної проводки та заливки блоків | Plasti Wax 2 кілограми»; |
виключити такі позиції:
«Гематоксилін | грамів |
Еозин | кілограмів»; |
позицію
«Ксилол ХЧ | —«—» |
замінити такою позицією:
«Ксилол ХЧ | 5 літрів»; |
у підрозділі «Реагенти та засоби для проведення імуноцитологічних та молекулярно-генетичних досліджень: лабораторні реагенти для молекулярно-генетичних досліджень з метою підтвердження діагнозу та вибору тактики лікування солідних злоякісних пухлин у дітей, виявлення мікрометастазів, мінімальної резидуальної хвороби та проведення моніторингу ефективності терапії методом полімеразної ланцюгової реакції на приладах Applied Biosystems 7300/7500 Real-Time PCR» позицію
«Набір для виділення РНК та ДНК з парафінізованих зразків NucleoSpin FFPE RNA/DNA, 50 виділень/набір | —«—» |
замінити такою позицією:
«Набір для виділення РНК та ДНК з парафінізованих зразків NucleoSpin FFPE RNA/DNA, 40 виділень/набір | наборів». |
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим