7 октября компания «Pfizer Inc.» объявила о том, что ее препарат-кандидат тазоцитиниб (ранее известный под кодом CP-690,550), являющийся пероральным ингибитором белка JAK-киназы, который играет ключевую роль во многих воспалительных и аутоиммунных заболеваниях, продемонстрировал эффективность в ходе II фазы клинического исследовании с участием пациентов с псориазом.
Всего в исследование были вовлечены 197 пациентов с бляшковидным псориазом, степень которого варьировала от умеренной до тяжелой. Пациенты были рандомизированы на четыре группы: участники трех получали тазоцитиниб в различной дозировке, и одной — плацебо. После 12 нед лечения у 66,7% пациентов, получавших тазоцитиниб в самой высокой дозе, отмечали не менее чем 75% сокращение остроты и тяжести симптомов этого заболевания. В группах пациентов, получавших препарат в средней и низкой дозе, этот показатель составлял 40,8% и 25% соответственно. В группе плацебо лишь у 2% пациентов отмечали 75% сокращение остроты и тяжести симптомов. Более того, улучшение показателей наблюдали уже на 4-й неделе у пациентов, получавших тазоцитиниб в самых высоких дозах.
В настоящее время стартовала III фаза клинического исследования OPT (Oral Psoriasis Treatment), в котором изучается эффективность тазоцитиниба при хроническом умеренном и тяжелом бляшковидном псориазе. Кроме того, изучается эффективность данного препарата в терапии пациентов с ревматоидным артритом (исследование ORAL), синдромом сухого глаза, болезнью Крона, язвенным колитом и при трансплантации органов.
pfizer.mediaroom.com; www.msn.com
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим