Уряд ухвалив рішення щодо застосування процедури договорів керованого доступу при закупівлі оригінальних інноваційних ліків

Під час чергового засідання Кабінету Міністрів України, яке відбулося 27 січня, Прем’єр-міністр України Денис Шмигаль наголосив, що Україна розпоч­не вакцинацію проти COVID-19 вже в лютому цього року та додав, що забезпечення доступу українців до якісної, безпечної та ефективної вакцини є беззаперечним пріоритетом Уряду.

Відтак, Урядом було прийнято постанову «Про внесення змін до Порядку використання фінансової допомоги Фондом соціального страхування України для проведення страхових виплат у разі захворювання або смерті медичних працівників у зв’язку з інфікуванням гострою респіраторною хворобою COVID-19, спричиненою коронавірусом SARS-CoV-2».

Даним рішенням забезпечено право медичних працівників на одноразову страхову виплату в разі встановлення їм інвалідності та ступеня втрати працездатності внаслідок захворювання на COVID-19 під час виконання професійних обов’язків у розмірі не менше 300 прожиткових мінімумів для працездатних осіб та право членів сімей медиків, смерть яких настала через інфікування коронавірусною хворобою, на разову страхову виплату в розмірі 750 прожиткових мінімумів для працездатних осіб.

Окрім того, було ухвалено 2 важливих документи, а саме:

• закон України щодо внесення зміни до статті 3 Закону України «Про публічні закупівлі»;
• постанову КМУ стосовно деяких питань щодо договорів керованого доступу та зупинення дії абзацу першого пункту 12 постанови Кабінету Міністрів України від 25 березня 2009 р. № 333, що надасть змогу закуповувати нові ефективні препарати та вакцини без зайвих законодавчих бар’єрів, мова йде про договори керованого доступу (Managed Entry Agreements). Вони дають можливість вступати в прямі перемовини з виробниками оригінальних інноваційних лікарських засобів для їх закупівель.

Цей інструмент застосовують такі передові країни, як США, Велика Британія, Франція, Польща, Італія та інші, а також Уряд розраховує, що в Парламенті підтримають законодавчі зміни, які запустять цей процес.

Ще одним рішенням було погодження реорганізації державної науково-дослідної установи «Український центр наукової медичної інформації та патентно-ліцензійної роботи» шляхом приєднання до державної організації «Центр тестування професійної компетентності фахівців з вищою освітою напрямів підготовки «Медицина» і «Фармація» при Міністерстві охорони здоров’я Украї­ни».

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!