10 декабря Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administrаtion — FDA) объявило о том, что в результате изучения данных о безопасности не выявлено связи между повышением частоты развития сердечно-сосудистых событий и приемом препаратов компании «AstraZeneca» Nexium (эзомепразол) и Prilosec (омепразол).
FDA начало выполнение этого обзора в августе 2007 г. после получения вызвавших обеспокоенность сообщений по поводу того, что длительный прием этих лекарственных средств повышает риск развития сердечно-сосудистых заболеваний, согласно результатам двух исследований с участием больных с тяжелым гастроэзофагеальным рефлюксом (см. «Еженедельник АПТЕКА» ).
В обзор были включены данные этих, а также 14 сравнительных исследований и сделан вывод о том, что длительный прием препаратов не связан с повышением частоты патологии сердечно-сосудистой системы. FDA рекомендует специалистам здравоохранения продолжать назначать, а пациентам принимать эти препараты в соответствии с инструкцией. n
По материалам
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим