EMA уточнило предупреждения о Vaxzevria

24 Травня 2021 11:35 Поділитися

Европейское агентство по лекарственным средствам (European Medicines Agency — EMA) 21 мая предоставило дополнительные рекомендации по поводу образования тромбов или тромбоцитопении после вакцинации Vaxzevria (ранее COVID-19 Vaccine «AstraZeneca»). Комитет EMA по лекарствам для человека (Committee for Medicinal Products for Human Use — CHMP) рекомендует:

  • не назначать Vaxzevria пациентам с тромбозом и тромбоцитопенией после вакцинации;
  • проверять наличие признаков тромбоза у любого человека с низким уровнем тромбоцитов в течение 3 нед после вакцинации;
  • проверять наличие тромбоцитопении у любого пациента с развитием тромбоза в течение 3 нед после вакцинации;
  • обеспечить специализированной помощью пациентов, у которых после вакцинации развился тромбоз с тромбоцитопенией.

Данные рекомендации внесены в обновленную информацию о Vaxzevria.

По материалам www.ema.europa.eu

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті