Рабочая группа Европейского агентства по лекарственным средствам (European Medicines Agency — EMA) по COVID-19 (COVID-ETF) советует медицинским работникам в ЕС учитывать рекомендации ведущих (медицинских) сообществ при оценке людей с признаками и симптомами синдрома тромбоза с тромбоцитопенией после иммунизации Vaxzevria и вакциной COVID-19 Janssen. В этом контексте она обращает внимание на рекомендации Международного общества по тромбозу и гемостазу (International Society on Thrombosis and Haemostasis — ISTH).
Рабочая группа признала существование различий между доступными руководящими принципами (в основном в отношении анализов и визуализации, используемых для диагностики и лечения, а также вариантов лечения антикоагулянтами, помимо гепарина, внутривенным введением иммуноглобулинов и глюкокортикоидов). Для ведения пациентов, подозреваемых в отношении синдрома тромбоза с тромбоцитопенией, особенно при отсутствии местных рекомендаций, рабочая группа рекомендует медицинским работникам обратить внимание на временное руководство ISTH по вакцин-индуцированной иммунной тромботической тромбоцитопении, которое основано на постоянном международном сотрудничестве. По мере развития подходов к диагностике и лечению руководство может быть обновлено.
ЕМА поддерживает обширную работу специалистов здравоохранения и научного сообщества, имеющую важное значение для оптимизации лечения пациентов с подозрением на синдром тромбоза с тромбоцитопенией после вакцинации вакцинами Vaxzevria или COVID-19 Janssen. На сайте агентства представлены также ссылки на другие руководящие принципы, применяемые в других странах.
По материалам www.ema.europa.eu
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим