ЕМА об эффективности вакцин на фоне угрозы «дельта»-варианта

02 Липня 2021 10:21 Поділитися

Несмотря на то что вариант «дельта» постепенно распространяется в Европе, вакцины, похоже, сохраняют свою эффективность. Так, во время брифинга для прессы 1 июня Европейское агентство по лекарственным средствам (European Medicines Agency — EMA) заявило, что две дозы вакцины против COVID-19, по-видимому, защищают от «дельта»-варианта.

По оценкам Института Роберта Коха (Robert Koch-Instituts — RKI), по крайней мере, каждый второй случай коронавирусной инфекции в Германии связан с «дельта»-вариантом. Об этом свидетельствует отчет RKI от 30 июня, согласно которому доля «дельта»-варианта за неделю с 14–20 июня составила около 37%; в последнюю неделю июня она, вероятно, была больше. Заболеваемость в Германии все еще сравнительно низка и составляет 5,5 на 100 000 жителей в течение 7 дней. Эксперты полагают, что при продолжении распространения «дельта»-варианта вероятен разворот тренда. Об этом в передаче на «NDR» сообщила франкфуртский вирусолог Сандра Цизек (Sandra Ciesek).

Вариант «дельта», по-видимому, является причиной увеличения числа случаев заболевания в Европе в течение нескольких дней. «Новые данные, основанные на убедительных доказательствах, показывают, что две дозы вакцины защищают от варианта «дельта», — отметил во время брифинга Марко Кавалери (Marco Cavaleri), менеджер по стратегии вакцинации в EMA. — Нам известно об опасениях, вызванных быстрым распространением варианта «дельта», — продолжил представитель. — В настоящее время кажется, что четыре вакцины, одобренные в Европейском Союзе, защищают от всех штаммов, циркулирующих в Европе, включая вариант «дельта», — добавил он.

Четыре вакцины в настоящее время одобрены для использования в ЕС: от «Pfizer»/«BioNTech», «Moderna», «AstraZeneca» и «Johnson & Johnson». М. Кавалери подчеркнул, что регулирующий орган призвал производителей продолжать проверять, эффективны ли их вакцины против всех новых вариантов заболевания, включая так называемый вариант «дельта плюс». «В последние месяцы появилось несколько вариантов, и мы ожидаем, что их будет больше», — пояснил представитель ЕМА.

Помимо четырех вышеназванных, в список используемых в чрезвычайной ситуации (Emergency Use Listing — EUL) Всемирной организации здравоохранения внесены вакцины компаний «AstraZeneca»/«SKBio» (Республика Корея) и «AstraZeneca»/Институт сывороток Индии (Serum Institute of India — SII), «Sinopharm», выпускаемую «Beijing Bio-Institute of Biological Products Co Ltd» (BBIBP-CorV), дочерней компанией «China National Biotec Group» (CNBG) и CoronaVac от «Sinovac».

Из этих не получивших разрешений на использование в ЕС вакцин CoronaVac от «Sinovac» одобрена в 33 странах, включая Азербайджан, Казахстан, Грузию, Турцию, Украину. «Sinopharm» (Пекин) от BBIBP-CorV — в 55, в том числе, Беларуси, Грузии, Венгрии, Кыргызстане, Сербии. Covishield от SII — Африканским регуляторным сотрудничеством (Africa Regulatory Taskforce), Карибской регуляторной системой (Caribbean Regulatory System — CRS), а также Канадой, Венгрией и Украиной.

По материалам www.faz.net; www.livemint.com; covid19.trackvaccines.org; www.freepressjournal.in; www.skbioscience.co.kr

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті