Вакцина «Janssen»/«Johnson & Johnson» активна против «дельта»-варианта

05 Липня 2021 2:49 Поділитися

Компания «Johnson & Johnson» 1 июля обнародовала данные, демонстрирующие, что вакцина против COVID-19 для однократного введения проявляет выраженную длительную (не менее 8 мес) активность против быстро распространяющегося варианта «дельта» и других вариантов SARS-CoV-2. Два препринта по исследованию были отправлены в тот же день в bioRxiv.

Препринт, представленный компанией, содержит данные о выраженной нейтрализующей активности поствакцинальных антител против «дельта»-варианта (B.1.617.2). Образцы крови были получены от подгруппы участников (n = 8) в исследовании ІІІ фазы ENSEMBLE. Нейтрализующая активность антител против варианта «дельта» была даже на более высоком уровне, чем в отношении варианта «бета» (B.1.351) в Южной Африке. По результатам исследования ENSEMBLE, опубликованным 21 апреля в «The New England Journal of Medicine», однократная доза вакцины от COVID-19 «Johnson & Johnson» была на 85% эффективна в отношении госпитализации и смерти. Вакцина была неизменно эффективной во всех регионах, где проводили исследование, в том числе в Южной Африке и Бразилии, где отмечалась высокая распространенность вариантов «бета» и «зета» (P.2) вариантов.

Данные, представленные Дэном Барушем (Dan Barouch) из Медицинского центра Бет Исраэль Дьяконис (Beth Israel Deaconess Medical Center) в bioRxiv по материалам подисследования вакцины Johnson & Johnson І/ІІa фаз (n = 20), свидетельствуют, что гуморальные и клеточные иммунные ответы, вызываемые вакциной компании «Johnson & Johnson» от COVID-19, сохраняются не менее 8 мес — последняя временная точка, зафиксированная в исследовании на текущий момент. Данные показали, что ответы Т-клеток, включая CD8+ Т-клетки, которые ищут и уничтожают инфицированные клетки, также сохранялись в течение исследуемого 8-месячного периода.

Одна доза вакцины «Johnson & Johnson» COVID-19 генерировала нейтрализующие антитела против ряда вызывающих беспокойство вариантов SARS-CoV-2 (средний нейтрализующий титр через 8 мес превышал средний показатель через 29 дней), в том числе против вариантов «дельта» (B.1.617.2), частично устойчивого к нейтрализации «бета» (B.1.351), «гамма» (P.1) и других, включая «альфа» (B.1.1.7), «эпсилон» (B.1.429), «каппa» (B.1.617.1), D614G, а также оригинальный штамм SARS-CoV-2 (WA1/2020).

«Johnson & Johnson» работает с Управлением биомедицинских исследований и разработок (Biomedical Advanced Research and Development Authority — BARDA) с 2015 г. над инновационными решениями по борьбе с гриппом, химическими, биологическими, радиационными и ядерными угрозами и возникающими инфекционными заболеваниями, такими как Эбола.

По материалам www.ema.europa.eu; www.jnj.com

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті