Антибіотикорезистентність: в Україні почнуть систематично збирати дані

ДУ «Центр громадського здоров’я МОЗ України» (ЦГЗ) повідомляє, що набув чинності наказ МОЗ від 19.08.2021 р. № 1766 «Про затвердження Порядку здійснення дозорного епідеміологічного нагляду за протимікробною резистентністю». Документ визначає порядок систематичного збору даних щодо антибіотикорезистентності.

Відтепер брати участь у дозорному епіднагляді можуть заклади охорони здоров’я, що надають спеціалізовану або високоспеціалізовану медичну допомогу, а також самостійні бактеріологічні лабораторії.

Щоб виконувати дослідження, лабораторії мають відповідати таким базовим вимогам:

• наявність чинної системи управління якістю (наприклад сертифікат відповідності ДСТУ ISO 9001:2015 «Системи управління якістю. Вимоги»);
• відповідність вимогам безпеки щодо роботи зі збудниками 3–4-ї групи патогенності;
• використання в поточній роботі стандартних операційних процедур, які базуються на актуальних версіях методології Європейського комітету з тестування чутливості до антимікробних препаратів (European Committee on Antimicrobial Susceptibility Nesting — EUCAST) (щодо визначення чутливості бактерій до антибіотиків, інтерпретації значень чутливості, визначення механізмів резистентності, поточного та розширеного контролю якості);
• щорічна участь у зовнішньому контролі якості досліджень;
• використання в поточній роботі WHONET.

Для долучення до системи дозорного епіднагляду за антибіотикорезистентністю, необхідно подати заявку в ЦГЗ, заповнивши форму.

Досліджуватися будуть зразки крові пацієнтів з ознаками сепсису та зразки спинномозкової рідини хворих з ознаками менінгіту. Спостереженню підлягають визначені інвазивні патогени, які мають клінічне значення та є важливими для громадської охорони здоров’я: Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus, Salmonella spp., Enterococcus faecalis, Enterococcus faecium, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp.

Визначення та оцінка чутливості збудників до протимікробних препаратів буде здійснюватися відповідно до рекомендацій EUCAST.

Усі дані, зібрані в Україні, будуть інтегровані до системи епідеміологічного нагляду за стійкістю до протимікробних препаратів у Центральній Азії і Європі (Central Asian and European Surveillance of Antimicrobial Resistance — CAESAR) та до системи глобального моніторингу резистентності до антимікробних препаратів (GLASS).

Впровадження такої системи спостереження дасть можливість отримувати достовірну інформацію щодо поширення антибіо­тикорезистентності як для закладу охорони здоров’я окремо, так і для країни загалом. Завдяки цьому на національному рівні можна буде оцінювати дані в динаміці та приймати найбільш ефективні рішення щодо протидії резистентності до протимікробних препаратів, у тому числі розробляти раціональні підходи до лікування пацієнтів з інфекційними захворюваннями.

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!