Ефективно боротися з фальсифікацією та контрабандою ліків можна лише комплексно — Михайло Радуцький

Михайло Радуцький, голова Комітету Верховної Ради України з питань здоров’я нації, медичної допомоги та медичного страхування (далі — Комітет), у своєму Telegram-каналі повідомив, що 20 грудня Американська торговельна палата провела захід, під час якого озвучувалися результати досліджень щодо фальсифікації та незаконного обігу фармацевтичної продукції. Згідно з представленими даними, близько 4,6% загального обсягу роздрібного ринку лікарських засобів становить так званий сірий імпорт — контрабандна, а іноді і фальсифікована продукція.

Під час заходу експерти назвали основні причини появи контрабанди та фальсифікату на українському ринку:

1) недостатня взаємодія контролюючих органів та правоохоронців. Іноді відповідні служби, наприклад, повідомляють про виявлення партії контрабанди за допомогою листування. Це не сприяє оперативності та ефективній взаємодії для подолання цієї проблеми;

2) легальна контрабанда. Згідно з чинним законодавством кожен громадянин може без декларування провезти через кордон 5 упаковок одного медичного препарату. Це зроблено для того, щоб люди в подорожі не залишилися без потрібних ліків. Однак «шпариною» в законодавстві масово користуються кур’єри, які наповнюють валізи ліками — по п’ять «законних» упаковок у кожні руки;

3) низькі доходи людей. Для того щоб зекономити, люди купують препарати через сумнівні сайти або через соцмережі. Однак значна частина найдешевших препаратів також виявляється фальсифікатом.

На переконання М. Радуцького, ефективно боротися з підробками та контрабандою можна лише комплексно, на всіх рівнях. Тому Комітет ініціював низку законодавчих змін, які створюють нові інструменти контролю на фармацевтичному ринку, а саме:

1) врегулювання питання онлайн-торгівлі лікарськими засобами. Так, у 2020 р. Парламент ухвалив закон № 904, яким легалізовано онлайн-торгівлю лікарськими засобами. Наразі триває узгодження певних умов для операторів ринку. Завдяки детінізації інтернет-торгівлі українці зможуть купувати препарати лише на легальних майданчиках, які гарантують якість препаратів та відповідність умов доставки;

2) розроблено законопроєкт «Про лікарські засоби», який передбачає запровадження системи верифікації лікарських засобів, реєстру для всіх медичних препаратів, які ввозяться на територію України, системи 2D-кодування. Ці інструменти дозволять новому регуляторному органу контролювати весь життєвий цикл лікарських засобів;

3) йде процес розробки законопроєкту «Про медичні вироби», який покликаний регулювати обіг медичних виробів. Зокрема, документ серед іншого дозволить виконати умови конвенції «MEDICRIME», до якої приєдналася Україна в частині посилення відповідальності за фальсифікацію медичних товарів.

Окрім того, у 2022 р. в Україні стартує пілотний проєкт з фармацевтичного страхування.

Проте, за словами політика, зусиллями самих лише законодавців та правоохоронців проб­лему повністю не вирішити. До її подолання має долучитися також фармацевтичний бізнес. Адже якщо в сусідній країні деякі ліки удвічі-втричі дешевші, то «сірий імпорт» не зупинити жодними обмежувальними заходами. Мають працювати ринкові механізми. Тому Комітет відкритий до консультацій з міжнародними партнерами, бізнесом та представниками державних структур щодо подальших дій з боротьби з контрабандою та фальсифікатом.

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!