ВООЗ та ООН: роль міжнародних організацій у розширенні доступу до генеричних ліків

01 Лютого 2022 2:30 Поділитися

Оксана Кашинцева, кандидат юридичних наук, керівник Центру гармонізації прав людини та прав інтелектуальної власності, член Європейської асоціації медичного права (European Association of Health Law), заступник голови комітету медичного і фармацевтичного права Національної асоціації адвокатів України під час третього модуля освітнього курсу, започаткованого Центром громадського здоров’я (ЦГЗ), розповіла про роль міжнародних організацій у формуванні міжнародної політики на ринку лікарських засобів. Другий модуль було присвячено співвідношенню генеричних та оригінальних препаратів у контексті життєвого циклу ліків.

Співпраця в рамках Організації Об’єднаних Націй (ООН) щодо розширення доступу до генеричних лікарських засобів розпочалася ще у 1999 р. Відтоді й було прийнято рішення про підвищення ролі Всесвітньої організації охорони здоров’я (ВООЗ) у вирішенні питань інтелектуальної власності.

Того ж року відповідно до рішення Всесвітньої асамблеї ВООЗ набуває мандату (тобто розширює сферу своїх пов­новажень) впливати на політику у сфері інтелектуальної власності в галузі охорони здоров’я, зокрема на галузь медицини та фармації.

Наступного року — у 2000 р. — прийнято Резолюцію ВООЗ стосовно консультацій з країнами-членами щодо подолання правових бар’єрів на шляху придбання ефективних недорогих ліків. Комісії високого рівня з питань доступу до ліків було доручено розробити рекомендації з метою пошуку балансу, а саме щодо:

  • права на винаходи;
  • прав людини;
  • охорони здоров’я;
  • правил торгівлі у фармацевтичному секторі.

Зауважимо, що необхідність заохочувати розвиток локальної генеричної фармацевтичної промисловості для розширення доступу до лікарських засобів у країнах, що розвиваються, закріплено й у Декларації тисячоліття ООН.

Далі спікер зауважила, що з метою розширення ринку генеричних ліків під час однієї з Конференцій ООН з торгівлі і розвитку (ЮНКТАД) було сформовано відповідні підходи щодо необхідності стимулювання місцевого виробництва та імплементації гнучких положень Угоди про торговельні аспекти прав інтелектуальної власності (Угода ТРІПС) з метою пришвидшення виходу генериків на ринок.

Окрім того, задля розширення доступу до лікування на виконання Угоди про асоціацію між Україною, з однієї сторони, та Європейським Союзом, Європейським Співтовариством з атомної енергії і їхніми державами-членами, з іншої сторони, у 2017 р. було проведено Політичний діалог високого рівня щодо інтелектуальної власності та доступу до лікування.

«Це стало відправною точкою для швидкого просування змін до законодавства, які б пришвидшували вихід на український ринок генеричних ліків», — наголосила О. Кашинцева.

Оксана Миронюк

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті