Наказ Держлікслужби від 19.01.2022 р. № 76

11 Лютого 2022 3:11 Поділитися

ДЕРЖАВНА СЛУЖБА УКРАЇНИ З ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
ТА КОНТРОЛЮ ЗА НАРКОТИКАМИ
НАКАЗ від 19 січня 2022 р. № 76
Про створення робочої групи з розробки Національного стандарту належної аптечної практики

Відповідно до Положення про Державну службу України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 12.08.2015 № 647, доручення заступника Міністра охорони здоров’я України з питань європейської інтеграції Олександра КОМАРІДИ від 09.08.2021 р. № ДЗМ/98/8-21

НАКАЗУЮ:

1. Створити робочу групу з розробки Національного стандарту належної аптечної практики (далі — робоча група) у складі:

Оксани БАБІЙЧУК — начальника відділу методології ліцензування Департаменту оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами Держлікслужби, секретаря робочої групи;

Лілії ВИШНЕВСЬКОЇ — завідувача кафедри аптечної технології ліків Національного фармацевтичного університету, доктора фармацевтичних наук, професора (за згодою);

Наталі ВОЛОВИК — заступника начальника відділу валідації та стандартних зразків ДП «Український науковий фармакопейний центр якості лікарських засобів», старший дослідник, к. фарм. н. (за згодою);

Максима ВОЛОДІЯ — в.о. директора ДП «Український фармацевтичний інститут якості» (за згодою);

Людмили ГОРОВОЇ — заступника директора Департаменту — начальника відділу забезпечення взаємодії з державними органами, міжнародними організаціями, підприємствами та установами з питань контролю якості лікарських засобів Департаменту контролю якості лікарських засобів Держлікслужби;

Олександра ГРОМОВИЧА — державного експерта експертної групи з питань раціонального застосування лікарських засобів Директорату фармацевтичного забезпечення Міністерства охорони здоров’я України (за згодою);

Юлії ГУЛИ — директора департаменту експертизи реєстраційних матеріалів Державного підприємства «Державний експертний центр МОЗ України» (за згодою);

Яни ЗАКРЕВСЬКОЇ — заступника директора з якості ДП «Український фармацевтичний інститут якості» (за згодою);

Олега КЛІМОВА — голови правління ГО «Всеукраїнська фармацевтична палата», члена Ради міжнародної Федерації Фармацевтів (FIP), члена Американської Фармацевтичної Асоціації (APhA) (за згодою);

Тетяни КОТЛЯР — голови Громадської ради при Держлікслужбі, керівника ГС «Всеукраїнська фармацевтична спілка «ФАРМУКРАЇНА» (за згодою);

Тамари ЛИТВИНЕНКОВОЇ — голови правління Громадської організації «Фармацевтична асоціація Дніпропетровської області», викладача кафедри Управління і економіки фармації та фармацевтичної технології факультету післядипломної освіти Запорізького державного медичного університету (за згодою);

Світлани ОСАДЧЕНКО — директора департаменту фармацевтичної діяльності Державного підприємства «Державний експертний центр МОЗ України» (за згодою);

Олега ПІВОВАРОВА — державного експерта експертної групи з питань обігу наркотичних засобів Директорату фармацевтичного забезпечення Міністерства охорони здоров’я України (за згодою);

Ганни РАДКЕВИЧ — державного експерта експертної групи з питань якості та доступності лікарських засобів Директорату фармацевтичного забезпечення Міністерства охорони здоров’я України (за згодою);

Олени РЕЧКІНОЇ — директора Департаменту оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами Держлікслужби;

Володимира РУДЕНКА — директора Громадської спілки «Аптечна професійна асоціація України» (за згодою);

Олега СЕМЕНЮКА — начальника відділу експертизи матеріалів з якості, що подаються на реєстрацію/перереєстрацію Державного підприємства «Державний експертний центр МОЗ України» (за згодою);

Ірини СУВОРОВОЇ — директора Департаменту контролю якості лікарських засобів Держлікслужби;

Сергія УБОГОВА — завідувача кафедри контролю якості і стандартизації лікарських засобів Національного університету охорони здоров’я України імені П.Л. Шупика, д. фарм. н, професора (за згодою);

Людмили ФЕДОРОВОЇ — голови Обласної громадської організації «Чернігівська ліга фармацевтів» (за згодою);

Андрія ШОВКОВОГО — начальника відділу лабораторного контролю якості лікарських засобів Департаменту контролю якості лікарських засобів Держлікслужби.

2. Департаменту оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами забезпечити проведення засідань робочої групи у разі необхідності.

3. Контроль за виконанням цього наказу залишаю за собою.

ГоловаРоман Ісаєнко

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті