Лист від 26.11.2010 р. № 20173–03/07.3/17–10

09 Грудня 2010 3:17 Поділитися

ЛИСТ
від 26.11.2010 р. № 20173–03/07.3/17–10

На підставі інформації, наданої представництвом «Гедеон Ріхтер Нрт.» в Україні, стосовно лікарського засобу ПАНАНГІН, розчин для ін’єкцій по 10 мл в ампулах № 5, виробництва ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина, при застосуванні якого виник­ласерйозна непередбачена побічна реакція, Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України вносить уточнення в припис від 20.10.2010 р. № 17358–03/07.3/17–10 щодо серії лікарського засобу, а саме: замість серії А 03173 слід читати серії А 03173А.

Заступник Голови А.Д.Захараш

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті