ЛИСТ від 22.12.2010 р. № 21993–03/07.3/17–10

24 Грудня 2010 9:46 Поділитися

ЛИСТ
від 22.12.2010 р. № 21993–03/07.3/17–10

На підставі позитивних висновків інспекційних перевірок аптечного складу № 1 ТОВ «Фармако», аптечного складу № 1 ПАТ «Альба Україна» (акти про результати перевірки дотримання суб’єктом господарської діяльності вимог законодавства щодо забезпечення якості лікарських засобів від 09.11.2010 р. № 181 та № 179 відповідно), проведених Державною інспекцією з контролю якості лікарських засобів в Київській області, та аптечного складу № 1 ТОВ «БаДМ» (акт про результати перевірки дотримання суб’єктом господарської діяльності вимог законодавства щодо забезпечення якості лікарських засобів від 11.11.2010 р.), проведеної Державною інспекцією з контролю якості лікарських засобів в Дніпропетровській області та у відповідності до Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.2008 р. № 1121 із змінами,п.п. 3.4., 4.1.7., 4.1.8. «Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 р. № 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 р. № 1091/6282 зі змінами та доповненнями, затвердженими наказом МОЗ України від 08.07.2004 р. № 348 і зареєстрованими в Міністерстві юстиції України від 23.07.2004 р. № 917/9516, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу БІСЕПТОЛ®, таблетки по 100 мг/20 мг у блістерах № 20 серій 00231108, 00241108, 00580708, 00590708, 00870609, 01080608, 00350310 виробництва Паб’яніцький фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща.

Заступник Голови А.Д. Захараш

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті